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卫生时评:17条小生命消失了 疫苗是安全的说得过去吗?

sz1961sy 发表于 2014/1/4 5:27:00 阅读全文() | 回复(0) | 引用通告() | 编辑

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17条小生命消失了 疫苗是安全的说得过去吗?
2014-01-03 15:42 来源:光明网

  今天,2014年1月3日,各大媒体都在报道近期一个涉及乙肝疫苗问题的调查通报结论。即:国家食药总局、国家卫生计生委联合通报乙肝疫苗问题调查进展:未发现深圳康泰公司生产的疫苗存在质量问题。目前累计报告的17例疑似与接种康泰公司产乙肝疫苗有关的死亡病例,均已明确或初步判断与接种疫苗无关;1例已康复出院的重症病例,不排除接种康泰产乙肝疫苗引起的异常反应(过敏性休克)。
  我们要相信相关专家的这个调查结论是严谨的。但是,这个官方权威通报背后是17条鲜活小生命消失为教训,如果就这么说同他们一出生打乙肝疫苗无关的话,有一些疑点还是有待进一步分析。举几个问题:
  国家食药总局、国家卫生计生委的调查通报结论还没有告诉大家,这些乙肝疫苗是采用转基因技术生产的。有一个国际知名的病例报告是“海湾战争综合症”,它就是十万欧美大兵查了十几年,证实是因为使用了转基因技术生产的疫苗有关。
  其次,既然调查通报结论有“1例已康复出院的重症病例,不排除接种康泰产乙肝疫苗引起的异常反应(过敏性休克)”说法,证明这就存在此“乙肝疫苗”有可能生产流程有问题,如果不是,为什么国家食品药品监督管理总局证实,由于未通过《药品生产质量管理规范(2010年修订)》(简称GMP),深圳康泰、天坛生物、大连汉信三家乙肝疫苗生产厂家于1月1日起停产。天坛生物昨日公告称,停产与“疑似致死事件”无关。难道达到新版GMP规范是针对乙肝疫苗生产厂家吗?显然,公众可以从这个信息换个角度解读为,这三家占国内乙肝疫苗市场约80%成份额的生产厂家,他们是对国家食品药品监督管理总局的新版GMP规范公示期置之不理?
  国外从十几年前就有专业医学杂志登载转基因食品过敏的病例报告,现在中国出现了转基因乙肝疫苗引起的异常反应(过敏性休克)临床记录,我们有必要呼吁一下相关专家,从保护这些小生命的角度,尽快做临床医学研究,找出这些转基因乙肝疫苗引起的异常反应的问题根源,给每天选择使用转基因乙肝疫苗的众多父母亲一个安心、合理交代。(作者:沈阳)

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