作者：沈阳

　　2013年12月13日以来，湖南等地报告婴儿接种深圳康泰生物制品股份有限公司生产的重组乙肝疫苗后出现重症和死亡病例。随后，国家卫生计生委对病例进行调查诊断，开展流行病学调查等；国家食品药品监督管理总局对康泰公司进行了全面检查，对部分批次进行了检验。调查显示，乙肝疫苗疑似预防接种异常反应与疫苗质量无关。（1月3日新华网）

　　我们要相信相关专家的这个调查结论是严谨的。但是，这个官方权威通报背后是17条鲜活小生命消失为教训，如果就这么说同他们一出生打乙肝疫苗无关的话，有一些疑点还是有待进一步分析。

　　首先，国家食药总局、国家卫生计生委的调查通报结论还没有告诉大家，这些乙肝疫苗是采用转基因技术生产的。有一个国际知名的病例报告是“海湾战争综合症”，它就是十万欧美大兵查了十几年，证实是因为使用了转基因技术生产的疫苗有关。

　　其次，既然调查通报结论有“1例已康复出院的重症病例，不排除接种康泰产乙肝疫苗引起的异常反应(过敏性休克)”说法，这就证明此“乙肝疫苗”有可能存在问题。如果不是，为什么国家食品药品监督管理总局证实，由于未通过《药品生产质量管理规范(2010年修订)》(简称GMP)，深圳康泰、天坛生物、大连汉信三家乙肝疫苗生产厂家于1月1日起停产。天坛生物昨日公告称，停产与“疑似致死事件”无关。可公众可以从这个信息换个角度解读为，这三家占国内乙肝疫苗市场约80%成份额的生产厂家，他们这是对国家食品药品监督管理总局的新版GMP规范的置之不理。

　　国外从十几年前就有专业医学杂志登载转基因食品过敏的病例报告，现在中国出现了转基因乙肝疫苗引起的异常反应(过敏性休克)临床记录，我们有必要呼吁一下相关专家：从保护这些小生命的角度，尽快做临床医学研究，找出这些转基因乙肝疫苗引起异常反应的问题根源，给每天选择使用转基因乙肝疫苗的众多父母亲一个安心、合理交代。（沈阳）